DNA MITOCONDRIAL E NUCLEAR
DNA Mitocondrial e Nuclear.
As mitocôndrias são organelas celulares com forma, tamanho e
estrutura diferentes, as mitocôndrias são as únicas células
animal que possuem (DNA) próprios, designado por
mtDNA. Estas organelas estão presentes no citoplasma das células eucarióticas e
desempenham funções vitais na produção de energia.
As doenças mitocondriais ocorrem quando há uma mudança, mutação ou a falta
de algum gene. Quando há falta ou transformação de um cromossomo, ocorre um
tipo de anomalia no individuo. O genoma nuclear contem informações do pai e da mãe, mas o genoma mitocondrial apresenta informações só da mãe. As
doenças mitocondriais são doenças genéticas que afetam gene. Outra característica das doenças mitocondriais é o fato de que essas organelas
vieram do óvulo que é feminino. As doenças mitocondriais são incluídas
no grupo das doenças degenerativas e
muitas vezes são também abordadas em processos que se relacionam com as doenças
neoplásicas.
As doenças degenerativas mitocondriais têm relação com perda
de função a nível celular e orgânico originando doenças por intoxicação, que provocam danos
celulares tóxicos, ou por deficiência energética da célula.
As mitocôndrias são as principais organelas celulares
Presentes nas células eucariontes,
elas são responsáveis pela
produção de energia no interior da célula. Para esse funcionamento elas usam oxigênio
e substancias orgânicas que lhes servem como combustível. São bastante
numerosas, principalmente em células onde a demanda por energia for muito
grande (por exemplo, células nervosas e do coração, que tem atividade ininterrupta).
A apresentação clínica das doenças mitocondriais é
muito diversa e pode se manifestar simplesmente Como uma intolerância ao
exercício e até como doenças multissistêmicas acometendo o sistema Nervoso
central e periférico e os sistemas endócrino, hematopoiético, gastrointestinal,
óptico.
O que é um genoma? O genoma é toda a informação
hereditária de um organismo que
está codificada em seu DNA (ou, em alguns vírus, no RNA). O genoma é um
grupo de cromossomos que podem ser de origem materna ou paterna. O
genoma humano é um conjunto de instruções necessárias para formar um ser
humano. Essas informações estão no DNA, uma longa molécula em formato de hélice
distribuída em 23 pares de cromossomos, que carregam os genes compostos por
quatro elementos básicos: adenina, timina, guanina, citosina. Abaixo irei falar
um pouco sobre esses quatro elementos.
1- A adenina é uma purina que possui uma grande variedade de
papeis em bioquímica participando da respiração celular. Na síntese de
proteínas participa como um Componente químico do DNA e RNA.
2- A timina é uma base nitrogenada que compõe o nucleotídeo, a principal estrutura que forma o ácido desoxirribonucleico, mais conhecido como DNA. A timina é a única molécula que existe apenas no DNA. As outras moléculas (guanina, citosina e adenina) também fazem parte do ácido ribonucleico (RNA). Nela, a timina é substituída pela uracila.
3- Guaninas é uma base nitrogenada, orgânica, assim como a adenina, a citosina e a timina, que se une com uma molécula de desoxirribose (pentose, monossacarídeo) e com um ácido fosfórico, geralmente o fosfato, para formar um nucleotídeo, principal base para formar cadeias polinucleotídeas que, por sua vez, formam o DNA (ácido desoxirribonucleico).
4 - Citosinas é uma fibra orgânica que constitui boa parte do citoplasma das células vivas, formando o chamado cito esqueleto.
É uma substância cristalina, uma base nitrogenada, derivada do aminado da pirimidina cuja fórmula é a seguinte: C4H5N3O. É uma das bases que compõem o código genético.
2- A timina é uma base nitrogenada que compõe o nucleotídeo, a principal estrutura que forma o ácido desoxirribonucleico, mais conhecido como DNA. A timina é a única molécula que existe apenas no DNA. As outras moléculas (guanina, citosina e adenina) também fazem parte do ácido ribonucleico (RNA). Nela, a timina é substituída pela uracila.
3- Guaninas é uma base nitrogenada, orgânica, assim como a adenina, a citosina e a timina, que se une com uma molécula de desoxirribose (pentose, monossacarídeo) e com um ácido fosfórico, geralmente o fosfato, para formar um nucleotídeo, principal base para formar cadeias polinucleotídeas que, por sua vez, formam o DNA (ácido desoxirribonucleico).
4 - Citosinas é uma fibra orgânica que constitui boa parte do citoplasma das células vivas, formando o chamado cito esqueleto.
É uma substância cristalina, uma base nitrogenada, derivada do aminado da pirimidina cuja fórmula é a seguinte: C4H5N3O. É uma das bases que compõem o código genético.
O genoma é a soma de genes que
define como vai se desenvolver e funcionar um ser vivo. O genoma é transmitido
de geração em geração e determina a espécie do ser vivo.
O conhecimento das características do genoma mitocondrial
e sua genética são importantes para a compreensão da apresentação clínica e das
variações dessas doenças. Cada mitocôndria pode conter de 5 a 10 genomas
mitocondriais, e cada célula, dezenas a centenas de moléculas, dependendo do
tecido.
A diferença entre DNA nuclear e
mitocondrial. É que o DNA nuclear é composto de material genético dos geradores
da célula, por exemplo: (pai e mãe) e existe em grande quantidade. E o DNA
mitocondrial é composto apenas por material genético da mãe.
DNA mitocondrial ou nuclear servem
para a mesma coisa... Ambos são os códigos genéticos, que codificam RNA. A
diferença é que o DNA mitocondrial codifica mais para coisas especificas da mitocôndria.
Por exemplo, para uma proteína que só tem na mitocôndria. Enquanto que o
nuclear é mais geral, codificam pra diversas proteínas, algumas delas são das próprias
mitocôndrias.
As mitocôndrias têm 13 genes conservados, ou seja, codificam
basicamente 13 coisas, que são especificas dela mesma, enquanto que os cromossomos
codifica uma infinidade de genes. As mitocôndrias possuem varias proteínas
(mais do que 13...) e desta forma o mtDNA não consegue codificar tudo o que
elas precisam, e com isso o DNA cromossomo codifica esses genes que ficam
faltando...
Referencias bibliográficas:
Vilarinho L, Cardoso ML, Coelho T, Matos I,
Coutinho P, Guimarães A.
Estudo
das citopatias mitocondriais - parte I. Arq Med. 1997, 11 (2): 75-81.
Internet:
https://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090820175928AAyf8KG
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